亲爱的准妈妈,当您怀孕后,身体会因胎儿的出现发生许多变化以适应胎儿的存在,因此在孕期就要适时的检查与保健,通过医生的检查和指导规避风险,直到顺利分娩。每一个胎儿,从一个受精卵逐渐发育成人,会遇到外环境和内环境的许多干扰,母体在孕期要有适合胎儿生长的环境,及时发现胎儿在发育中存在的各种问题并予以解决,优胜劣汰,使出生的宝宝健康、智慧、美丽。 280天的孕育过程,我们将其分为早孕期、中孕期、晚孕期,在这个过程中的孕期保健,我们称为围产期保健。为了保证母婴健康,我国母婴保健法规定在整个孕期一般检查不要少于5次。通常在怀孕12周前进行第一次产前检查,之后一直到28周前,一般每月检查一次就可以。28周以后,孕期检查变得频繁,一直到36周前应每两周检查一次。在孕期最后一个月应
6月15日起,中山市正式合并免费婚前检查和孕前优生检查,合并后,免费检查项目为23项,价值为650元。主要包括婚前卫生指导、优生健康教育、病史询问、体格检查、临床实验室检查、影像学检查、风险评估、咨询指导、早孕及妊娠结局追踪随访等。检查对象为本市户籍的男女(含一方),结婚登记前3个月内的准婚人员或登记结婚3个月内的已婚人员及符合国家生育政策、计划怀孕的中山市户籍人口夫妇(含一方)以及在本地居住半年以上异地务工人员夫妇。此项目可有效避免地中海贫血、G6PD缺乏症等疾病的发生,对降低中山出生缺陷儿出生率,提高全民健康素质有重要意义。2009年1月,中山市博爱医院对全市出生人口资料分析及出生缺陷产前筛查专项调研发现:中山2005-2008年出生人口缺陷率逐年上升,特别是缺陷儿活产人数呈增多态
圣诞节当晚,一名怀孕27周的女子因为输尿管结石并发肾盂积脓,细菌入血,引起感染性休克,险些丢掉性命。据了解,该患者由于怀孕前输尿管上段结石没有治疗,导致孕期输尿管感染后细菌逆行入肾盂,引起肾盂积脓,在当地医院治疗效果差,转入我院,当时我院彩超提示重度肾盂积脓,患者病情危急,抗感染效果差,全身炎症中毒反应重,外科切开取石风险极高,患者九死一生。我介入科医师接泌尿外科紧急会诊后,考虑到患者为中期妊娠孕妇,又有严重感染未能控制,决定先行经皮肾盂穿刺引流术,解除肾盂压迫,切断细菌继续入血途径,待情况稳定后再实施切开取石。方案确定后,我介入科医师马上对患者实施了介入手术,手术顺利完成,经引流管引流脓液约400ml,后来经检验确定为大肠埃希杆菌(耐药菌株),对泰能敏感,遂
以前的你在面对医院种类繁多且价钱昂贵的体检项目时,是否总有无从下手的感觉,没关系,现在博爱医院体检中心(医技楼二楼)从2014年1月14日起至3月15日在美团网正式开展体检套餐优惠团购活动了,不仅价格有很大优惠,而且还有现成的适合不同人群的套餐,省去了选择项目的烦恼。在健康意识越来越强的今天,其绝对是一份送家人,送亲朋好友的好礼物哦。 目前美团网可团购的套餐有孕前检查套餐(男、女性)、基础体检套餐(男、女性)、常规体检套餐(男、女性)、全面体检套餐(男、女性)、已婚女性妇科乳腺检查套餐(普通、详细)等十种,详见美团网。咨询电话18933393353。
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近日,全市科技创新工作会议暨科技成果奖励大会在中山市科技局隆重召开,由市博爱医院牵头完成的“中山市社区大人群出生缺陷的监控和预防”项目,获得了中山市科技进步一等奖。此次获奖,充分体现了中山市政府鼓励科技创新的政策导向,显示中山市博爱医院在产前诊断医疗技术方面又向前迈了一大步,对提高我市人口质量,减少缺陷人群的出生,有着极其重要的长远意义和影响。 严重缺陷儿:给患者、家庭及社会带来苦痛 目前,我国每年出生大约两千万新生儿中,先天性残疾占4-6%,其中先天智力残疾的发生每年以2%的比例增长,出生缺陷是导致婴幼儿死亡率及儿童发病率增高的主要原因。该课题调研组对我市2000年-2008年出生缺陷监测资料进行回顾分析,结果显示我市围产儿平均出生缺陷发
近日,全市科技创新工作会议暨科技成果奖励大会在中山市科技局隆重召开,由市博爱医院牵头完成的“中山市社区大人群出生缺陷的监控和预防”项目,获得了中山市科技进步一等奖。此次获奖,充分体现了中山市政府鼓励科技创新的政策导向,显示中山市博爱医院在产前诊断医疗技术方面又向前迈了一大步,对提高我市人口质量,减少缺陷人群的出生,有着极其重要的长远意义和影响。 严重缺陷儿:给患者、家庭及社会带来苦痛 目前,我国每年出生大约两千万新生儿中,先天性残疾占4-6%,其中先天智力残疾的发生每年以2%的比例增长,出生缺陷是导致婴幼儿死亡率及儿童发病率增高的主要原因。该课题调研组对我市2000年-2008年出生缺陷监测资料进行回顾分析,结果显示我市围产儿平均出生缺陷发
今年年头,古镇的陈氏夫妇喜得千金。但在女儿两个月时,夫妻俩发现其出现吞咽困难,抽搐等症状。更奇怪的是女儿比正常新生儿爱哭,且哭声很像猫叫声,听得人心里瘆得慌。在古镇医院治疗10天无果后,陈氏夫妇决定带着女儿到中山博爱医院就诊。儿科的任伟医生接待了病人。医生发现,女孩面容特殊,脸呈圆形,“满月状”,两眼距离过宽,外眼角往下倾斜。一听孩子的哭声,医生建议患儿立即作染色体核型检测试验。结果显示,女孩得了世上罕见的染色体疾病——猫叫综合症,这种病在全世界只有200例,我国仅20例左右。什么是猫叫综合症?据博爱医院儿科四区主任、主任医师朱建萍医生介绍,“猫叫综合征”是一种因5号染色体短臂缺失引起的基因畸形遗传病,发生率为十万分之一。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声
今年年头,古镇的陈氏夫妇喜得千金。但在女儿两个月时,夫妻俩发现其出现吞咽困难,抽搐等症状。更奇怪的是女儿比正常新生儿爱哭,且哭声很像猫叫声,听得人心里瘆得慌。在古镇医院治疗10天无果后,陈氏夫妇决定带着女儿到中山博爱医院就诊。儿科的任伟医生接待了病人。医生发现,女孩面容特殊,脸呈圆形,“满月状”,两眼距离过宽,外眼角往下倾斜。一听孩子的哭声,医生建议患儿立即作染色体核型检测试验。结果显示,女孩得了世上罕见的染色体疾病——猫叫综合症,这种病在全世界只有200例,我国仅20例左右。什么是猫叫综合症?据博爱医院儿科四区主任、主任医师朱建萍医生介绍,“猫叫综合征”是一种因5号染色体短臂缺失引起的基因畸形遗传病,发生率为十万分之一。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声
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今年年头,古镇的陈氏夫妇喜得千金。但在女儿两个月时,夫妻俩发现其出现吞咽困难,抽搐等症状。更奇怪的是女儿比正常新生儿爱哭,且哭声很像猫叫声,听得人心里瘆得慌。在古镇医院治疗10天无果后,陈氏夫妇决定带着女儿到中山博爱医院就诊。儿科的任伟医生接待了病人。医生发现,女孩面容特殊,脸呈圆形,“满月状”,两眼距离过宽,外眼角往下倾斜。一听孩子的哭声,医生建议患儿立即作染色体核型检测试验。结果显示,女孩得了世上罕见的染色体疾病——猫叫综合症,这种病在全世界只有200例,我国仅20例左右。什么是猫叫综合症?据博爱医院儿科四区主任、主任医师朱建萍医生介绍,“猫叫综合征”是一种因5号染色体短臂缺失引起的基因畸形遗传病,发生率为十万分之一。患儿一般表现为生长发育迟缓,头央部畸形,哭声