最近,中山市博爱医院(市妇幼保健院)儿科接诊了一个2岁的孩子,父母发现孩子最近拉的尿不对劲,像酱油一样,而且全身皮肤很黄,接诊医生一看,问题很严重!
最近,中山市博爱医院(市妇幼保健院)儿科接诊了一个2岁的孩子,父母发现孩子最近拉的尿不对劲,像酱油一样,而且全身皮肤很黄,接诊医生一看,问题很严重!
新生儿疾病筛查是指在婴儿出生后数天内对婴儿进行先天性和遗传代谢性疾病检测患有这些疾病的婴儿在新生儿期常无明显异常表现需要进行特定检查才能被发现如果未及时给予诊断和治疗患儿可能会逐渐出现不可逆转的智力落后或残疾甚至死亡目前,中山市博爱医院新生儿疾病筛查中心为中山市所有新生婴儿提供以下新生儿遗传代谢疾病筛查服务项目有:(1)先天性甲状腺功能减低症(CH)、(2)苯丙酮尿症(PKU)、(3)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G6PD)、(4)先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、(5)地中海贫血、(6)串联质谱筛查(氨基酸代谢病、有机酸代谢病和脂肪酸氧化障碍)(7)新生儿听力筛查(8)早产儿视网膜筛查中山市出生缺陷综合防控项目管理方案(2021-2023年)中将大部分筛查项目(以上第1-4项、7-8项)以及这几项初筛阳性的首次
新生儿疾病筛查是指在婴儿出生后数天内对婴儿进行先天性和遗传代谢性疾病检测患有这些疾病的婴儿在新生儿期常无明显异常表现需要进行特定检查才能被发现如果未及时给予诊断和治疗患儿可能会逐渐出现不可逆转的智力落后或残疾甚至死亡目前,中山市博爱医院新生儿疾病筛查中心为中山市所有新生婴儿提供以下新生儿遗传代谢疾病筛查服务项目有:(1)先天性甲状腺功能减低症(CH)、(2)苯丙酮尿症(PKU)、(3)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G6PD)、(4)先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、(5)地中海贫血、(6)串联质谱筛查(氨基酸代谢病、有机酸代谢病和脂肪酸氧化障碍)(7)新生儿听力筛查(8)早产儿视网膜筛查中山市出生缺陷综合防控项目管理方案(2021-2023年)中将大部分筛查项目(以上第1-4项、7-8项)以及这几项初筛阳性的首次
新生儿疾病筛查是指在婴儿出生后数天内对婴儿进行先天性和遗传代谢性疾病检测患有这些疾病的婴儿在新生儿期常无明显异常表现需要进行特定检查才能被发现如果未及时给予诊断和治疗患儿可能会逐渐出现不可逆转的智力落后或残疾甚至死亡目前,中山市博爱医院新生儿疾病筛查中心为中山市所有新生婴儿提供以下新生儿遗传代谢疾病筛查服务项目有:(1)先天性甲状腺功能减低症(CH)、(2)苯丙酮尿症(PKU)、(3)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(G6PD)、(4)先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、(5)地中海贫血、(6)串联质谱筛查(氨基酸代谢病、有机酸代谢病和脂肪酸氧化障碍)(7)新生儿听力筛查(8)早产儿视网膜筛查中山市出生缺陷综合防控项目管理方案(2021-2023年)中将大部分筛查项目(以上第1-4项、7-8项)以及这几项初筛阳性的首次
前置胎盘临床表现:典型症状是妊娠晚期或临产后发生无诱因、无痛性反复阴道流血。前置胎盘孕妈妈应注意:1、绝对卧床休息,以左侧卧位为宜,避免活动引起出血,加重病情;2、严密观察阴道出血情况,如出现流血量增多或多于月经量,应立即通知医生护士;3、未足月安胎期间,请勿揉搓腹部及乳房,防止诱发宫缩;4、保持会阴部清洁干燥,如有流血者每天定时更换卫生垫,每天温水清洁会阴部2次,预防感染;5、保持心情舒畅,每天可以听轻柔音乐,阅读喜欢书籍调节身心状态,以最佳状态迎接宝宝的到来。6、自我监测:每天坚持自我监测胎动情况(12小时正常胎动不少于30次),如果胎动频率跟平时不同,过频或减少要及时告知医生或护士;不会数胎动者向护士请教。7、饮食:安胎待产期间,以少量多餐为宜。食物搭配多样化,多食粗纤
妊娠32-34周、分娩期及分娩后3日内是心脏负担较重时期,也是心脏病极易发生心力衰竭阶段。继续妊娠的孕妈应注意以下几点:(1)定期做好产前检查:及时发现及时处理,降低心衰的发生率和死亡率。早孕期宜每2周查1次,怀孕20周后应每周查1次,至少在预产期前2周住院休息,等待分娩。每次产前检查除做产科常规检查外,均应测血压、呼吸和脉搏,注意有无水肿,有条件者定期监测肺活量,其突然下降是心衰的先兆。如有气促、咳嗽、夜间胸闷等症状,应及时告知医生。(2)保持适当的休息:每日至少有8-10小时的睡眠时间,不宜过度劳累,且应避免情绪激动。(3)饮食:需营养均衡,摄取高维生素、高蛋白质和低盐低脂类饮食。盐的摄入量应适当限制,一天不超过4~5克,过多会增加水钠滞留,加重心脏负担。少量多餐,多吃蔬菜
地中海贫血是一种在广东、广西地区携带率最高的遗传性溶血性疾病,占据了一定的出生缺陷率,因而中山市出生缺陷综合防控项目管理方案将地中海贫血的产前筛查和产前诊断纳入了补助项目。
地中海贫血是一种在广东、广西地区携带率最高的遗传性溶血性疾病,占据了一定的出生缺陷率,因而中山市出生缺陷综合防控项目管理方案将地中海贫血的产前筛查和产前诊断纳入了补助项目。
地中海贫血是一种在广东、广西地区携带率最高的遗传性溶血性疾病,占据了一定的出生缺陷率,因而中山市出生缺陷综合防控项目管理方案将地中海贫血的产前筛查和产前诊断纳入了补助项目。
地中海贫血是一种在广东、广西地区携带率最高的遗传性溶血性疾病,占据了一定的出生缺陷率,因而中山市出生缺陷综合防控项目管理方案将地中海贫血的产前筛查和产前诊断纳入了补助项目。
为贯彻落实《全国出生缺陷综合防治方案》(国卫办妇幼发【2018】19号)和《健康广东行动(2019-2030)年》精神,进步加强我省出生缺陷综合防控,预防和减少出生缺陷,提高出生人口素质,广东省政府工作报告明确“免费实施出生缺陷筛查”作为2021年省十件民生实事之一。
为贯彻落实《全国出生缺陷综合防治方案》(国卫办妇幼发【2018】19号)和《健康广东行动(2019-2030)年》精神,进步加强我省出生缺陷综合防控,预防和减少出生缺陷,提高出生人口素质,广东省政府工作报告明确“免费实施出生缺陷筛查”作为2021年省十件民生实事之一。
为贯彻落实《全国出生缺陷综合防治方案》(国卫办妇幼发【2018】19号)和《健康广东行动(2019-2030)年》精神,进步加强我省出生缺陷综合防控,预防和减少出生缺陷,提高出生人口素质,广东省政府工作报告明确“免费实施出生缺陷筛查”作为2021年省十件民生实事之一。