2011年12月，联合国大会将3月21日定为世界唐氏综合症日， 1959年发现该病是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。1965年将这一病症正式定名为“唐氏综合症”。又名“先天愚型”，老百姓口中所说的“小儿痴呆”。唐氏综合症是一种最常见的染色体疾病，发病率1/800~1/600。患儿在出生时已有明显的特殊面容，且表现为嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

   唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。尽管过去的研究显示随着产妇的年龄增加会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。然而，近年来也有不少低龄产妇生出唐氏综合症患婴。由于唐氏综合症是随机发生的，每一个母亲，无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿，且目前该疾病尚无有效的治疗方法。因此妊娠期妇女进行产前筛查对预防唐氏患儿的诞生具有极其重要的意义，也成为了当前产前筛查的重点。

   今年世界唐氏综合症日，我院组织产前诊断中心专家进行义诊活动，为有需要的妇女提供帮助，同时进行宣教以降低我市唐氏儿的出生率，提高人口素质。